รัฐบาลอังกฤษประกาศแผน “ทะเยอทะยานที่สุดในประวัติศาสตร์”
เตรียมตรวจ Whole Genome Sequencing ให้กับ ทารกแรกเกิดทุกคน ภายใน 10 ปี
แผนใหญ่ที่เพิ่งเปิดตัวในกลางปี 2025:
นำโดย Genomics England ภายใต้กระทรวงสาธารณสุขของอังกฤษ
งบประมาณกว่า 650 ล้านปอนด์ (≈ 3 หมื่นล้านบาท)
เป้าหมายคือการ ป้องกันโรคเรื้อรังแต่เนิ่น ๆ โดยไม่ต้องรอให้มีอาการ
ตรวจอะไร? ได้รู้อะไร?
เด็ก 1 คน → ถอดรหัส DNA กว่า 20,000 ยีนแบบละเอียด
เพื่อประเมินความเสี่ยงโรค เช่น
มะเร็งเต้านม/รังไข่ (BRCA)
โรคเมตาบอลิซึมหายาก
โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง
ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่รักษาได้หากรู้ก่อน
และทั้งหมดนี้เกิดขึ้นตั้งแต่ “วันแรกที่เด็กเกิด”
ความหวัง vs. ความกังวล
ป้องกันโรคก่อนเกิดอาการ /ความเป็นส่วนตัวของข้อมูล DNA
วางแผนสุขภาพเฉพาะบุคคล /ความเหลื่อมล้ำ: ใครจะได้สิทธิ์ก่อน?
ลดภาระงบประมาณรักษาโรคเรื้อรัง/ เสี่ยงถูกใช้ข้อมูลไปเพื่อ “เลือกพันธุกรรม
แล้วไทยล่ะ?
แม้ไทยยังไม่มีแผนระดับนี้ แต่การตรวจ DNA screening ในเด็กแรกเกิด เริ่มเป็นที่สนใจมากขึ้น โดยเฉพาะในภาคเอกชน และในโรงพยาบาลเอกชนชั้นนำหลายแห่ง
คำถามสำคัญคือ…
ถ้าเราสามารถ “รู้อนาคตทางสุขภาพของลูกเราได้ตั้งแต่แรกเกิด”
เราควรทำไหม?